氟硅材料：
定义：指聚合物中含F－C键、Si－O键和Si－C键，而不含Si－F键氟化有机硅材料。

水凝胶的分类：
水凝胶网络键合的不同（物理凝胶、化学凝胶）
水凝胶大小形状的不同（宏观凝胶、微观凝胶）
形状的不同宏观凝胶（柱状、多孔海绵状、纤维状、膜状、球状）

PMMA的合成
有机玻璃，学名聚甲基丙烯酸甲酯，显然是一种聚合物。提到它的合成方法就不得不说本体聚合反应。

       • 本体聚合（bulk polymerization；mass polymerization ）是单体（或原料低分子物）在不加溶剂以及其它分散剂的条件下，由引发剂或光、热、辐射作用下其自身进行聚合引发的聚合反应。有时也可加少量着色剂、增塑剂、分子量调节剂等。

       • 要合成有机玻璃，需要在单体MMA中加入引发剂（如ABIN）、增塑剂（如邻苯二甲酸二丁酯）、紫外吸收剂和脱模剂（如硬脂酸），在90~94℃下预聚合得到转化率为10%~12%粘稠浆液，冷却并灌入模具中，排气、封合。在温度25~50℃下使料液硬化，再升温至100~120℃处理2h，冷却脱模即得制品。

        如果按照反应机理将聚合反应分类，则有链式聚合反应和逐步聚合反应两种。有机玻璃的合成属于链式聚合。这种反应的特点是一旦形成单体活性中心，就能很快传递下去，瞬间形成高分子。平均每个大分子的生成时间很多（零点几秒到几秒）。

链引发：引发剂I分解，形成初级自由基R*。初级自由基与单体加成，形成单体自由基

链增长：在链引发阶段形成的单体自由基，仍具有活性，能打开第二个烯类分子的π键，形成新的自由基。新自由基继续和其他单体分子结合成单元更多的链自由基。

链终止：最后，增长着的活性链失去活性，使链终止。 反应过程如下图所示：

结构决定性质，性质反推结构
        • 由于有大量的侧基妨碍结晶，PMMA是非晶高分子。其最大特性是优越的光学透明性，透光率达92%，比无机玻璃高1%~2%，且能透过紫外线（透过率73.5%）；耐老化性好，即使在室外防止10年，透光率仍能保持89%；PMMA解聚时单体回收率超过90%，所以废料易于回收利用。PMMA主要缺点包括：表面硬度较低、易被擦伤划痕；易溶于极性有机溶剂，如氯仿、二氯乙烷、丙酮、脂类等；热变形温度为93℃，耐热性比PC差。

        • 有机玻璃在工业和国防上有重要用途，主要用于宇航、航空、汽车、船舶的窗玻璃、防弹玻璃和座舱盖、海底世界的巨型玻璃钢以及光导纤维、光学仪器、灯罩、透明模型标本、医药机械、义齿、装饰品、仪器仪表、文教用品等。

PMMA的一级结构
1.PMMA属于线型高分子。与体型高分子不同，线型高分子的分子间没有化学键结合，在受热或受力时可以互相移动。

        因而线型高分子在适当溶剂中可以溶解，加热时可以熔融，易于加工成型。我们知道眼镜的度数主要取决于镜面的曲率，所以眼镜的材质需要易于加工成型，这也解释了当初为何选用PMMA作为隐形眼镜的材料。

2.有机玻璃的相对分子质量大约为200万，是长链的高分子化合物，而且形成分子的链很柔软。

        因此，有机玻璃的强度比较高，抗拉伸和抗冲击的能力比普通玻璃高7～18倍。抗拉强度为6～7千克力/毫米2，耐压强度为12～14千克力/毫米2，耐冲击性比聚苯乙烯好；它还有不易破碎的特点。

高分子链的柔顺性
        高分子链由于内旋转能够不断改变其构象的性质成为柔顺性（简称柔性，flexibility）。柔性的相反概念是刚性（rigidity）。高分子链柔性或刚性的大小主要取决于结构因素 。

高分子链的柔顺性的结构影响因素

• 主链全部由单键组成的高分子一般柔顺性较好。

• 侧基的极性越大或数目越多，柔性越差。但侧基如果是柔性的，则柔性增加。

• 一般分子链越长，构象数目越多，链的柔性越好。

• 氢键使柔性变弱。

• 晶区中分子构象无法改变。

• 交联度达到一定程度时，链柔性大为减少。

• 温度越高，柔性越大。

        高分子主链上的C-C单键是由电子组成的，电子云分布具有轴对称性，因而C-C单键是可以绕轴旋转的，称为内旋转。高分子链有成千上万个单键，单键内旋转的结果会导致高分子链总体卷曲的形态。如果施加外力使链拉直，再除去外力是，由于热运动，链会自动回缩到自然卷曲的状态，这就是高分子普遍存在一定弹性的根本原因。