免疫学技术的选择性结合酶的显色反应来测定生物体液中低浓度的化合物是可行的。下面描述的是使用有竞争力的ELISA(酶联免疫吸附测定)方法来进行EIA(酶免疫化验)。

方法如下所述:
测试物质被称为“抗原”(Ag)，被酶标记的抗原称为AgE，这种抗原的抗体称为Al。

将已知数量的标记抗原(AgE)和未知数量的未标记抗原(Ag)(待测的)同时与结合在固体载体上的少量抗体Al相接触。

已标记抗原(AgE)和未标记抗原(Ag)相互竞争与抗体的结合。

达到平衡后，没有被结合的抗体就会被淋洗下来。这时再加入酶底物，则会形成一种产物，它通过比色计可被化验出来。

结果:未知数量的未标记抗原(Ag)越多，已标记抗原(AgE)结合的就越少，有色产物也就越少;反之，未标记抗原(Ag)越少，已标记抗原(AgE)结合的就越多，有色产物也就越多。

如果显色反应能够校准标度，则就能测定出被测物质的浓度。