相关实验:

 

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    真核细胞需要肌动蛋白纤维网络来控制并维持其形态及内部构造,而形成这些网络的第一步是新肌动蛋白纤维的成核。多种细胞因子都具备形成新肌动蛋白纤维的能力,并且每种因子都能形成一种特定的网络。其中研究最多的是肌动蛋白相关蛋白2/3复合物(Arp2/3),Arp2/3通过在已经存在的纤维周围聚集新纤维来形成网络。为了产生运动力,并移动细胞膜,Arp2/3需要其它蛋白的协助,其中包括加帽蛋白(capping protein,CP)。
 
  加帽蛋白是成核Arp2/3网络的重要组成成分,肌动蛋白网络能驱动运动发生。传统理论认为,快速的运动需要肌动蛋白纤维快速增长,因此,CP能通过在细胞中大部分的肌动蛋白纤维快速生长的钩端加帽,从而增加稳定状态肌动蛋白单体的浓度。而增加的单体浓度能导致剩余的少量未加帽肌动蛋白纤维更快速延长,从而形成更快速的运动。然而以上理论从未得到实验的验证。

  为了验证以上假说,并更好了解Arp2/3复合体CP之间的相互作用,来自美国的一组科学家进行了详细的研究,并在2008530日出版的《细胞》(Cell)上发表了他们的实验结果。实验中,科学家利用纯化的组分再造了肌动蛋白运动。研究人员将外层镀有ActA(从单核细胞增多性李斯特氏菌 Listeria monocytogenes中得到的一种Arp2/3活化蛋白)的聚苯乙烯小球和五种纯化的因子混合,这五种因子包括:细胞质肌动蛋白、Arp2/3复合体、CP、丝切蛋白cofilin、以及单体结合蛋白profilinCofilin通过水解ATP分解肌动蛋白纤维,而profilin催化肌动蛋白单体间的核苷交换。

 

                                                                     

 

 

 
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